机电设备进口案例

121 阅读发布日期 2024-07-30 15:25:53

1、医疗器械产品注册申请表

2、证明性文件

3、境外申请人注册地或生产地址所在国家（地区）医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件、企业资格证明文件；

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